Czy u Ciebie lub u bliskiej Ci osoby zdiagnozowano pierwotną nefropatię IgA?
Diagnoza nefropatii IgA może budzić wiele pytań i obaw, szczególnie że przebieg choroby jest zróżnicowany i bywa trudny do przewidzenia. Współczesna medycyna oferuje jednak coraz bardziej precyzyjne metody monitorowania funkcji nerek oraz możliwości terapii – zarówno w leczeniu standardowym, jak i w ramach badań klinicznych, które dają dostęp do najnowszych substancji i strategii terapeutycznych.
Dowiedz się więcej na temat prowadzonego badania klinicznego dla tej jednostki chorobowej.
Zgłoś się do badania klinicznego
Czym jest pierwotna nefropatia IgA?
Pierwotna nefropatia IgA (ang. IgA nephropathy, czasem nazywana chorobą Bergera) to przewlekła choroba nerek, w której dochodzi do odkładania przeciwciał IgA w kłębuszkach nerkowych. Te złogi mogą powodować stan zapalny i uszkodzenie struktur nerek odpowiedzialnych za filtrację krwi.
Choroba najczęściej rozwija się stopniowo i przez długi czas może przebiegać bezobjawowo. U części pacjentów pojawia się krwiomocz, białkomocz, nadciśnienie tętnicze lub obniżenie funkcji nerek. Przebieg choroby jest zróżnicowany — u wielu osób postęp jest powolny, natomiast u niektórych może prowadzić do przewlekłej niewydolności nerek.
Pierwotna nefropatia IgA jest jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłych chorób nerek u młodych dorosłych.

Krwiomocz (obecność krwi w moczu)